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Comprimido antiCovid da Pfizer reduz hospitalização e mortalidade em 89%

Devido à "eficácia avassaladora" demonstrada nos resultados, farmacêutica já solicitou autorização emergencial para produção em larga escala

A Pfizer anunciou que suas pílulas experimentais para tratar a COVID-19 reduzem o risco de hospitalização ou morte em adultos vulneráveis ​​em 89%.

Batizado de PAXLOVID, o medicamento é tomado como uma pílula oral que funciona bloqueando a atividade de uma enzima (chamada protease SARS-CoV-2-3CL) que o vírus causador da COVID-19 precisa para se replicar. A ideia é dar o comprimido a pacientes de alto risco infectados com COVID-19 como uma terapia antiviral oral para reduzir o risco de necessitarem de hospitalização ou morrerem.

Os últimos resultados, anunciados nesta sexta-feira (5), vêm de um ensaio clínico de Fase 2/3 que envolveu um estudo duplo-cego randomizado de pacientes adultos de alto risco não hospitalizados com COVID-19. Depois de adoecer com COVID-19, os participantes receberam a pílula ou o placebo a cada 12 horas durante cinco dias. No geral, descobriu-se que a pílula reduziu o risco de hospitalização ou morte em 89 por cento em comparação com o placebo.

Devido à “eficácia avassaladora” demonstrada nos resultados, a empresa farmacêutica agora diz que interromperá os testes adicionais da pílula. A Pfizer também planeja enviar os dados como parte de sua apresentação contínua à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para autorização de emergência o mais rápido possível.

As notícias de hoje são uma verdadeira virada de jogo nos esforços globais para deter a devastação desta pandemia”, disse Albert Bourla, presidente e CEO da Pfizer, em um comunicado .

Esses dados sugerem que nosso candidato a antiviral oral, se aprovado ou autorizado pelas autoridades regulatórias, tem o potencial de salvar a vida dos pacientes, reduzir a gravidade das infecções por COVID-19 e eliminar até nove em cada dez hospitalizações”, acrescenta Bourla.

A notícia chega um dia depois que o Reino Unido se tornou o primeiro país a aprovar uma pílula antiviral para o tratamento de COVID-19, uma droga rival chamada molnupiravir desenvolvida pela Ridgeback Biotherapeutic e Merck.

Os desenvolvedores da droga estão atualmente aguardando a aprovação de emergência de sua pílula nos Estados Unidos depois de preencher um pedido ao FDA no mês passado. Seu pedido veio com resultados promissores que mostraram que o molnupiravir reduz o risco de hospitalização ou morte em 50 por cento.

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Rafael Nicácio

Co-fundador e redator do Portal N10, sou responsável pela administração e produção de conteúdo do site, consolidando mais de uma década de experiência em comunicação digital. Minha trajetória inclui passagens por assessorias de comunicação do Governo do Estado do Rio Grande do Norte (ASCOM) e da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), onde atuei como estagiário.Desde 2013, trabalho diretamente com gestão de sites, colaborando na construção de portais de notícias e entretenimento. Atualmente, além de minhas atividades no Portal N10, também gerencio a página Dinastia Nerd, voltada para o público geek e de cultura pop.MTB Jornalista 0002472/RNE-mail para contato: rafael@oportaln10.com.br

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